我国是出生缺陷高发国家,随着“三孩生育”政策的实施,高龄孕产妇大幅增加,出生缺陷患儿也随之增加。出生缺陷是婴儿死亡和残疾的主要原因,影响家庭和谐幸福,影响国民素质提高,给社会带来沉重的经济负担。
防治出生缺陷,国家在努力,我院也一直在行动。
新生儿疾病筛查中心为遗传代谢病救助项目实施科室 2023年,为继续加强出生缺陷防治,减少出生缺陷所致残疾,推进健康中国建设,中央专项彩票公益金支持出生缺陷救助项目为患有遗传代谢病的经济困难家庭患儿提供医疗费用补助,减轻患儿家庭医疗负担。 我院作为深圳市(遗传代谢病)救助项目实施单位,为确保项目顺利实施,让更多符合条件的患儿及家庭享受到救助金,现将救助流程公布如下。 救助对象 申报材料、救助标准和频次 票据要求 救助病种
不在名单内,实为遗传代谢病,目前由专家评审委员会决定纳入救助范围的疾病有:先天性染色体病、特纳综合征、小胖威利综合征、癫痫性脑病、脊髓性肌萎缩症等。
救助流程、申请方式 了解其他 申请材料提交 符合救助条件的患儿家长请在出生缺陷救助小程序发起救助申请,审核通过后请将相关资料提交到我院福强院区5栋14楼新生儿疾病筛查中心。 咨询电话:82889999-1796(工作日8:00-12:00,14:00-17:00) 详细地址:深圳市福田区福强路3012号5栋14楼新生儿疾病筛查中心。